التاج الإخباري -

فتحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مشاورات عامة لوضع إطار جديد لتنظيم الأجهزة الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي التوليدي، وسط مخاوف من أخطاء قد تؤثر في قرارات الأطباء وسلامة المرضى.

وتسعى الوكالة إلى وضع قواعد لتقييم هذه الأجهزة قبل طرحها، ومراقبة أدائها بعد دخولها الاستخدام، خصوصًا أن الذكاء الاصطناعي التوليدي قد ينتج إجابات أو توصيات مختلفة للمعلومات نفسها، وقد يقدم أحيانًا نتائج خاطئة تبدو مقنعة.

وتشمل المقترحات الأمريكية تصنيف الأجهزة وفق مستوى المخاطر، واختبار دقتها وسلامتها وقدرتها على التعامل مع الحالات الطبية المختلفة، إلى جانب إعادة تقييمها دوريًا بعد التحديثات.

ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مهلة لتلقي آراء الجمهور حتى 19 أكتوبر/تشرين الأول 2026، في خطوة قد تؤثر في مستقبل تنظيم تقنيات الذكاء الاصطناعي الطبي داخل الولايات المتحدة وخارجها.