التاج الإخباري -

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على بدء التجارب السريرية للدواء التجريبي ISM8969، المطوّر بمساعدة تقنيات الذكاء الاصطناعي لعلاج الأمراض التنكسية العصبية مثل باركنسون وألزهايمر. ويستهدف الدواء تثبيط بروتين NLRP3 المسؤول عن الالتهابات المزمنة في خلايا الدماغ، وهو قادر على اختراق الحاجز الدموي الدماغي، ما يجعله مرشحًا واعدًا لتقديم علاج فعال للأمراض العصبية التنكسية.

وقالت مساعدة رئيس شركة InSilico Medicine، كارول ساتلر، إن استخدام الذكاء الاصطناعي مكّنهم من تصميم جزيء قادر على الوصول إلى أنسجة الدماغ بسرعة وفاعلية، مؤكدة أن موافقة FDA تتيح الانتقال إلى المرحلة التالية من تطوير الدواء وإجراء التجارب السريرية بمشاركة البشر.

وأظهرت التجارب على الفئران أن الدواء أبطأ تطور مرض باركنسون، وزاد القوة البدنية وتحكمًا أفضل في حركة الأطراف، متفوقًا على الأدوية الحالية. كما أعلنت الشركة عن اتفاقية تعاون مع إحدى شركات الأدوية الصينية لإجراء المراحل اللاحقة من التجارب السريرية والاستخدام المحتمل للدواء في الممارسة الطبية.